CJC-1295 con DAC
5 MGAnálogo GHRH con Drug Affinity Complex para investigación endocrinológica
Intereses terapéuticos estudiados:
El CJC-1295 con DAC (Drug Affinity Complex) es un análogo peptídico sintético de 30 aminoácidos del factor de liberación de la hormona del crecimiento (GHRH), conjugado con un grupo MPA (ácido maleimidopropiónico) que permite una unión covalente y reversible a la albúmina sérica. Este péptido de investigación modificado, de una masa molecular de 3 647,28 g/mol, se utiliza ampliamente en investigación endocrinológica en España y Europa para el estudio de los mecanismos de señalización celular relacionados con el eje somatótropo.
Los estudios preclínicos han demostrado que el CJC-1295 DAC resiste la degradación por la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV) gracias a sustituciones de aminoácidos estratégicas en las posiciones 2, 8, 15 y 27 de la secuencia GHRH(1-29). La conjugación al DAC prolonga la vida media de unos pocos minutos (GHRH nativo) a varios días en los modelos preclínicos. En modelos de células somatótropas hipofisarias GH3, el CJC-1295 DAC estimula la producción de AMPc con una EC50 de 0,5 a 2 nM.
En OSMOSE Research, el CJC-1295 DAC se suministra en forma de polvo liofilizado con una pureza HPLC ≥ 99,2 %, acompañado de un certificado de análisis completo que incluye espectrometría de masas y prueba de endotoxinas. Fabricado en Europa, se entrega en España, Francia, Bélgica, Suiza y en todo el mundo con almacenamiento recomendado a -20 °C.
- Estudios de señalización GHRH-R / AMPc / PKA en células somatótropas GH3 y GH4C1
- Investigación sobre la secreción de GH en células hipofisarias primarias de rata
- Modelos del eje somatótropo preclínicos en rata hipofisectomizada
- Estudios de resistencia a la DPP-IV y farmacología de los análogos GHRH
- Investigación sobre los mecanismos de pulsatilidad hormonal en modelos in vitro
- Estudios de señalización IGF-1 en hepatocitos HepG2
- Modelos de deficiencia en GH en ratones lit/lit
- Investigación sobre la diferenciación de condrocitos y la señalización GH/IGF-1
El CJC-1295 es un análogo modificado del GHRH(1-29) diseñado para resistir la degradación por la DPP-IV gracias a sustituciones de aminoácidos en las posiciones 2, 8, 15 y 27. Los trabajos de Teichman et al. (2006, DOI: 10.1210/jc.2005-2209) demostraron en el Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism que la conjugación al DAC prolonga significativamente la vida media. Jetté et al. (2005, DOI: 10.1210/en.2004-1286) caracterizaron la farmacología del CJC-1295 en modelos de células somatótropas, mostrando una activación dosis-dependiente de la vía AMPc/PKA con una EC50 comparable al GHRH nativo.
- HPLC ≥ 99,2%
- Espectrometría de masas confirmada
- Prueba de endotoxinas < 0,5 EU/mg
- Esterilidad validada
Preguntas frecuentes
El CJC-1295 estándar (también llamado Mod GRF 1-29) es el análogo GHRH modificado sin conjugación. El CJC-1295 DAC (Drug Affinity Complex) posee un grupo MPA (ácido maleimidopropiónico) que permite una unión covalente a la albúmina sérica, prolongando significativamente la vida media de unos minutos a varios días en los modelos preclínicos.
El CJC-1295 DAC se reconstituye en agua bacteriostática estéril o PBS (pH 7,4). Añadir el solvente lentamente por la pared del vial, sin agitar en vórtex. Para un vial de 5 mg, añadir 1 mL da una concentración de 5 mg/mL. Dejar disolver 5 minutos. Conservar a -20 °C tras la reconstitución por la sensibilidad del grupo DAC.
No. El CJC-1295 DAC no está aprobado por ninguna agencia regulatoria (EMA, FDA, AEMPS) para uso clínico, humano o veterinario. Está destinado exclusivamente a la investigación científica in vitro. Cualquier otro uso está prohibido.
Las publicaciones reportan concentraciones de 0,1 a 100 nM para los estudios de señalización en células somatótropas GH3 y GH4C1. La EC50 para la activación de la vía AMPc es de 0,5 a 2 nM. Para los estudios in vivo en roedores, se utilizan con mayor frecuencia dosis de 1 a 10 μg/kg.
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