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NAD+ — ≥ 98% (HPLC)
Pureté ≥ 98% (HPLC)Polvo liofilizado500 MG

NAD+

500 MG

Coenzima NAD+ — metabolismo energético y sirtuinas (investigación in vitro)

Intereses terapéuticos estudiados:

Metabolismo energético
Sirtuinas
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El NAD+ (Nicotinamida Adenina Dinucleótido en forma oxidada, también escrito NAD plus, NADH en forma reducida, o nicotinamide adenine dinucleotide) es una coenzima ubiquitaria esencial para el metabolismo energético celular y numerosas vías de señalización. Esta molécula de investigación, de una masa molecular de 663,43 g/mol (forma libre) o 787,54 g/mol (forma hidratada disodio), es el cofactor central de más de 500 enzimas incluyendo las oxidorreductasas (deshidrogenasas), las sirtuinas (SIRT1-7, desacetilasas NAD+-dependientes), las PARPs (Poli-ADP-Ribosa Polimerasas) y las CD38/CD157 (ADP-ribosil ciclasas).

Los estudios preclínicos han demostrado que los niveles intracelulares de NAD+ disminuyen con la edad en la mayoría de los tejidos (-30 a -50 % entre 20 y 70 años según los estudios humanos), conduciendo a una disfunción de las sirtuinas y las PARPs. Los trabajos de Verdin (2015, DOI: 10.1126/science.aac4854) publicados en Science caracterizaron la importancia del NAD+ como sensor metabólico central. Los estudios de Imai y Guarente (2014, DOI: 10.1016/j.tcb.2014.04.002) caracterizaron las interacciones entre NAD+ y sirtuinas (SIRT1-7) en los procesos de envejecimiento y metabolismo.

En OSMOSE Research, el NAD+ se suministra en forma de polvo liofilizado con una pureza HPLC ≥ 98 %, acompañado de un certificado de análisis completo que incluye espectrometría de masas, análisis de pureza espectral (ratio A260/A340) y validación de esterilidad. Esta molécula de investigación premium está fabricada en Europa y se entrega en España, Francia, Bélgica y Suiza con almacenamiento recomendado a -20 °C protegido de la luz y la humedad.

  • Ensayos enzimáticos de sirtuinas SIRT1-7 (ensayos de desacetilación HDAC)
  • Estudios de PARP1/PARP2: ADP-ribosilación de proteínas en geles SDS-PAGE
  • Investigación sobre CD38/CD157: actividad ADP-ribosil ciclasa, producción de cADPR
  • Modelos de restauración de niveles NAD+ en fibroblastos senescentes
  • Estudios de respiración celular (Seahorse XF) con ratio NAD+/NADH
  • Investigación sobre biogénesis mitocondrial: PGC-1α, TFAM, SIRT3
  • Ensayos enzimáticos clásicos: LDH, MDH, GDH, ADH
  • Estudios de señalización mitonuclear y comunicación con MOTS-c

El NAD+ es una coenzima central del metabolismo celular cuya disminución relacionada con la edad se ha documentado como un factor importante del envejecimiento mitocondrial. Los trabajos de Verdin (2015, DOI: 10.1126/science.aac4854) publicados en Science caracterizaron la importancia del NAD+ como molécula sensora metabólica. Mills et al. (2016, DOI: 10.1016/j.cmet.2016.09.013) documentaron los efectos de la restauración de los niveles de NAD+ a través de sus precursores (NMN, NR) sobre la función mitocondrial en modelos murinos envejecidos. Los trabajos de Gomes et al. (2013, DOI: 10.1016/j.cell.2013.11.037) en Cell pusieron de manifiesto el papel del NAD+ en la comunicación mitocondria-núcleo a través de la vía SIRT1-HIF1α.

  • HPLC ≥ 98%
  • Espectrometría de masas confirmada
  • Ratio A260/A340 validado
  • Pureza espectral validada
  • Esterilidad validada

Preguntas frecuentes

El NAD (nicotinamida adenina dinucleótido) es la molécula genérica. NAD+ designa la forma oxidada (con carga positiva), aceptora de electrones. NADH designa la forma reducida (con 2 electrones y 1 protón), donora de electrones. En la célula, el ratio NAD+/NADH está muy regulado y refleja el estado redox celular. Las enzimas sirtuinas utilizan específicamente NAD+ (no NADH) como cofactor para la desacetilación.

Para los estudios bioquímicos enzimáticos (ensayos de sirtuinas, PARPs, deshidrogenasas), el NAD+ puro es la molécula activa necesaria. Los precursores (NMN, NR) requieren una conversión intracelular a través de la vía de recuperación antes de ser utilizables. Para los estudios bioquímicos in vitro con enzimas purificadas, el NAD+ es por tanto indispensable y más directo.

El NAD+ se reconstituye en agua ultrapura estéril o un tampón fosfato (pH 7,0-7,4). Para una solución madre de 100 mM, disolver 66,3 mg en 1 mL de agua. El NAD+ es sensible a la hidrólisis en medio alcalino (pH mayor de 8) y al calor. Preparar las soluciones extemporáneamente y almacenar a 4 °C para uso en 24 horas o a -20 °C en alícuotas.

Las sirtuinas (SIRT1-7) son desacetilasas NAD+-dependientes. Catalizan la desacetilación de las lisinas en proteínas diana usando el NAD+ como co-sustrato: el NAD+ se escinde en nicotinamida (NAM) y O-acetil-ADP-ribosa, y el acetilo de la lisina es transferido. Esta reacción consume estequiométricamente NAD+, lo que vincula la actividad de las sirtuinas al estado metabólico de la célula.

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