Retatrutide
10 MGRetatrutide (R3 / R-3 / LY3437943) — tri-agonista GIP/GLP-1/Glucagón experimental
Intereses terapéuticos estudiados:
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El Retatrutide (LY3437943), también referenciado como R3, R-3, Reta o retratutide en la literatura de investigación, es un tri-agonista peptídico experimental de nueva generación diseñado para activar simultáneamente tres receptores metabólicos clave: el receptor GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide), el receptor GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1) y el receptor del glucagón (GCGR). Este péptido de investigación — a veces escrito «retatrutid», «rétatrutide» o simplemente R-3 — se distingue de los mono-agonistas como el semaglutida y de los bi-agonistas como el tirzepatida por su triple mecanismo de acción, lo que permite el estudio de sinergias inter-receptores inéditas en la señalización metabólica.
Los estudios preclínicos publicados en revistas con revisión por pares han demostrado que la activación combinada de los tres receptores por el R3 produce efectos sinérgicos significativos. En modelos murinos de obesidad inducida por dieta rica en grasas (DIO), el Retatrutide (R-3) mostró una reducción de la ingesta alimentaria del 30 al 40 % superior a los bi-agonistas GIP/GLP-1 solos. Los datos de fase II (Jastreboff et al., 2023) reportan una actividad agonista equilibrada sobre los tres objetivos, abriendo perspectivas inéditas para la comprensión de la regulación energética en investigación fundamental.
En investigación in vitro, el Retatrutide (R3) se utiliza en modelos celulares de somatotropos hipofisarios, adipocitos 3T3-L1 y células beta pancreáticas MIN6 para estudiar las vías AMPc/PKA, la secreción de insulina dependiente de glucosa y el gasto energético celular. Los modelos animales incluyen roedores DIO, ratones ob/ob y modelos de resistencia a la insulina inducida por estreptozotocina.
En OSMOSE Research, el Retatrutide R-3 se suministra en forma de polvo liofilizado con una pureza HPLC ≥ 99,2 %, acompañado de un certificado de análisis completo que incluye espectrometría de masas, prueba de endotoxinas y validación de esterilidad. Fabricado en Europa según estándares GMP, este péptido de investigación se entrega en España, Francia, Bélgica, Suiza y en todo el mundo con embalaje isotérmico que garantiza la estabilidad del producto.
- Estudios de señalización multi-receptores GIP/GLP-1/GCGR en células CHO transfectadas
- Investigación sobre la sinergia de las vías insulinotrópicas en células beta MIN6
- Modelos celulares de gasto energético en adipocitos 3T3-L1
- Estudios comparativos mono- vs bi- vs tri-agonismo in vitro
- Investigación fundamental sobre la regulación metabólica en modelos murinos DIO
- Estudios de secreción de insulina dependiente de glucosa en islotes de Langerhans aislados
- Investigación sobre las vías AMPc/PKA en somatotropos hipofisarios
- Modelos de resistencia a la insulina inducida por estreptozotocina en roedores
El Retatrutide (LY3437943) es un péptido tri-agonista de nueva generación desarrollado para la investigación sobre la señalización metabólica multi-receptores. A diferencia de los mono- y bi-agonistas, activa simultáneamente el receptor GIP, el receptor GLP-1 y el receptor del glucagón (GCGR). Los trabajos de Jastreboff et al. (2023, DOI: 10.1056/NEJMoa2301972) demostraron en un ensayo de fase II que el Retatrutide produce efectos dosis-dependientes significativos sobre el gasto energético y la señalización insulinotrópica en los modelos estudiados. Los trabajos de Coskun et al. (2022, DOI: 10.1038/s41586-022-05382-w) caracterizaron el perfil farmacológico tri-agonista en modelos murinos DIO, mostrando una reducción de la adiposidad del 25 al 30 % superior al tirzepatida solo.
- HPLC ≥ 99,2%
- Espectrometría de masas confirmada
- Prueba de endotoxinas < 0,5 EU/mg
- Esterilidad validada
Preguntas frecuentes
Un tri-agonista es un péptido diseñado para activar simultáneamente tres receptores distintos. El Retatrutide actúa sobre los receptores GIP, GLP-1 y glucagón, lo que lo distingue de los mono-agonistas (semaglutida = GLP-1 solo) y de los bi-agonistas (tirzepatida = GIP + GLP-1).
La síntesis de tri-agonistas peptídicos de alta pureza requiere protocolos de fabricación complejos. El próximo lote está en proceso de síntesis y control de calidad. La entrega se estima en 2 a 4 semanas.
No. El Retatrutide (LY3437943) no está aprobado por ninguna agencia regulatoria (EMA, FDA, AEMPS) para uso clínico, humano o veterinario. Está destinado exclusivamente a la investigación científica in vitro. Cualquier otro uso está prohibido.
El Retatrutide se reconstituye en agua bacteriostática estéril o PBS (pH 7,4). Añadir el solvente lentamente por la pared del vial, sin agitar. Dejar disolver durante 5 a 10 minutos. La concentración típica en investigación es de 1 mg/mL. Después de la reconstitución, conservar a 4 °C y utilizar en 48 a 72 horas.
El Tirzepatida es un bi-agonista que actúa sobre los receptores GIP y GLP-1. El Retatrutide (R3/R-3) es un tri-agonista que además actúa sobre el receptor del glucagón (GCGR). Los estudios preclínicos muestran que la adición del agonismo GCGR potencia los efectos sobre el gasto energético celular, mecanismo ausente en los bi-agonistas.
Cada lote de Retatrutide OSMOSE Research incluye un certificado de análisis (CoA) con: análisis HPLC de pureza (≥ 99,2 %), confirmación por espectrometría de masas (MS), prueba de endotoxinas (< 0,5 EU/mg) y validación de esterilidad. El CoA está disponible en descarga PDF en la página del producto.
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Todos los productos presentados en esta página están destinados exclusivamente a la investigación científica in vitro y al uso de laboratorio. No están destinados al consumo humano o animal, ni a uso diagnóstico o terapéutico. El comprador asume la plena responsabilidad del cumplimiento de las regulaciones locales aplicables.