Retatrutide
10 MGRetatrutide (R3 / R-3 / LY3437943) — tri-agoniste GIP/GLP-1/Glucagon expérimental
Intérêts thérapeutiques étudiés :
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Le Retatrutide (LY3437943), également référencé sous les dénominations R3, R-3, Reta ou retratutide dans la littérature de recherche, est un tri-agoniste peptidique expérimental de nouvelle génération, conçu pour activer simultanément trois récepteurs métaboliques clés : le récepteur GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide), le récepteur GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1) et le récepteur du glucagon (GCGR). Ce peptide de recherche — parfois orthographié « retatrutid », « rétatrutide » ou simplement R-3 dans certains protocoles — se distingue des mono-agonistes comme le sémaglutide et des bi-agonistes comme le tirzepatide par son triple mécanisme d'action, permettant l'étude de synergies inter-récepteurs inédites dans la signalisation métabolique.
Les études précliniques publiées dans des revues à comité de lecture ont démontré que l'activation combinée des trois récepteurs par le R3 produit des effets synergiques significatifs. Dans les modèles murins d'obésité induite par régime riche en graisses (DIO), le Retatrutide (R-3) a montré une réduction de la prise alimentaire de 30 à 40 % supérieure aux bi-agonistes GIP/GLP-1 seuls. Les données de phase II (Jastreboff et al., 2023) rapportent une activité agoniste équilibrée sur les trois cibles, ouvrant des perspectives inédites pour la compréhension de la régulation énergétique en recherche fondamentale.
En recherche in vitro, le Retatrutide (R3) est utilisé dans des modèles cellulaires de somatotropes hypophysaires, d'adipocytes 3T3-L1 et de cellules bêta pancréatiques MIN6 pour étudier les voies AMPc/PKA, la sécrétion d'insuline glucose-dépendante et la dépense énergétique cellulaire. Les modèles animaux incluent des rongeurs DIO, des souris ob/ob et des modèles de résistance à l'insuline induite par streptozotocine.
Chez OSMOSE Research, le Retatrutide R-3 est fourni sous forme de poudre lyophilisée à une pureté HPLC ≥ 99,2 %, accompagné d'un certificat d'analyse complet incluant spectrométrie de masse, test d'endotoxines et validation de stérilité. Fabriqué en Europe selon les standards GMP, ce peptide de recherche est livré en France, Belgique, Suisse, Luxembourg et à l'international dans le monde entier avec un emballage isotherme garantissant la stabilité du produit.
- Études de signalisation multi-récepteurs GIP/GLP-1/GCGR sur cellules CHO transfectées
- Recherche sur la synergie des voies insulinotropes sur cellules bêta MIN6
- Modèles cellulaires de dépense énergétique sur adipocytes 3T3-L1
- Études comparatives mono- vs bi- vs tri-agonisme in vitro
- Recherche fondamentale sur la régulation métabolique dans les modèles murins DIO
- Études de sécrétion d'insuline glucose-dépendante sur îlots de Langerhans isolés
- Recherche sur les voies AMPc/PKA dans les somatotropes hypophysaires
- Modèles de résistance à l'insuline induite par streptozotocine chez le rongeur
Le Retatrutide (LY3437943) est un peptide tri-agoniste de nouvelle génération développé pour la recherche sur la signalisation métabolique multi-récepteurs. Contrairement aux mono- et bi-agonistes, il active simultanément le récepteur GIP (Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide), le récepteur GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1) et le récepteur du glucagon (GCGR). Les travaux de Jastreboff et al. (2023, DOI: 10.1056/NEJMoa2301972) ont démontré dans un essai de phase II que le Retatrutide produit des effets dose-dépendants significatifs sur la dépense énergétique et la signalisation insulinotrope dans les modèles étudiés. Les travaux de Coskun et al. (2022, DOI: 10.1038/s41586-022-05382-w) ont caractérisé le profil pharmacologique tri-agoniste dans des modèles murins DIO, montrant une réduction de l'adiposité de 25 à 30 % supérieure au tirzepatide seul. Rosenstock et al. (2023, DOI: 10.1016/S0140-6736(23)01301-3) ont publié des données de phase II confirmant l'activité agoniste équilibrée sur les trois récepteurs. Finan et al. (2015, DOI: 10.1038/nm.3761) ont posé les bases conceptuelles du tri-agonisme en démontrant la supériorité des poly-agonistes sur les mono-agonistes dans les modèles précliniques de signalisation métabolique.
- HPLC ≥ 99,2%
- Spectrométrie de masse confirmée
- Test d'endotoxines < 0,5 EU/mg
- Stérilité validée
Questions fréquentes
Un tri-agoniste est un peptide conçu pour activer simultanément trois récepteurs distincts. Le Retatrutide cible les récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon, ce qui le distingue des mono-agonistes (sémaglutide = GLP-1 seul) et des bi-agonistes (tirzepatide = GIP + GLP-1).
La synthèse de tri-agonistes peptidiques à haute pureté nécessite des protocoles de fabrication complexes. Le prochain lot est en cours de synthèse et de contrôle qualité. La livraison est estimée sous 2 à 4 semaines.
Non. Le Retatrutide (LY3437943) n'est approuvé par aucune agence réglementaire (EMA, FDA, ANSM) pour un usage clinique, humain ou vétérinaire. Il est exclusivement destiné à la recherche scientifique in vitro. Toute autre utilisation est interdite.
Le Retatrutide se reconstitue dans de l'eau bactériostatique stérile ou du PBS (pH 7,4). Ajouter le solvant lentement le long de la paroi du flacon, sans agiter. Laisser dissoudre pendant 5 à 10 minutes. La concentration typique en recherche est de 1 mg/mL. Après reconstitution, conserver à 4°C et utiliser sous 48 à 72 h.
L'eau bactériostatique stérile est le solvant de référence pour la reconstitution du Retatrutide. Le PBS (Phosphate Buffered Saline, pH 7,4) est également compatible. Éviter les solvants organiques (DMSO, éthanol) qui peuvent dénaturer la structure tri-agoniste du peptide.
En solution aqueuse à 4°C, le Retatrutide conserve sa stabilité pendant 48 à 72 heures. Pour un stockage prolongé, aliquoter la solution reconstituée et conserver à -20°C. Éviter les cycles de congélation/décongélation répétés qui dégradent la structure peptidique.
OSMOSE Research fournit du Retatrutide — également commercialisé sous les références R3, R-3 ou LY3437943 — de recherche à haute pureté HPLC (≥ 99,2 %) avec certificat d'analyse complet, livré en France, Belgique, Suisse, Luxembourg et à l'international dans le monde entier. Chaque lot est accompagné d'une analyse par spectrométrie de masse et d'un test d'endotoxines. Livraison isotherme : standard environ 10 jours ouvrés ou express environ 5 jours en France métropolitaine.
Oui. Retatrutide, R3, R-3, Reta et LY3437943 désignent la même molécule : un tri-agoniste peptidique GIP/GLP-1/GCGR de séquence unique. Les abréviations R3 et R-3 sont couramment utilisées dans les forums scientifiques et la littérature grise. Il ne faut pas les confondre avec RTA (Retinoic acid) ou R3 IGF-1 (Long R3 IGF-1) qui sont des composés totalement distincts.
Le Tirzepatide est un bi-agoniste ciblant les récepteurs GIP et GLP-1. Le Retatrutide (R3 / R-3) est un tri-agoniste qui cible en plus le récepteur du glucagon (GCGR). Les études précliniques montrent que l'ajout de l'agonisme GCGR potentialise les effets sur la dépense énergétique cellulaire, un mécanisme absent chez les bi-agonistes.
Chaque lot de Retatrutide OSMOSE Research est accompagné d'un certificat d'analyse (CoA) incluant : analyse HPLC de pureté (≥ 99,2 %), confirmation par spectrométrie de masse (MS), test d'endotoxines (< 0,5 EU/mg) et validation de stérilité. Le CoA est disponible en téléchargement PDF sur la page produit.
La pureté du Retatrutide se vérifie par HPLC analytique en phase inverse (RP-HPLC) avec détection UV à 220 nm. La confirmation d'identité se fait par spectrométrie de masse (ESI-MS ou MALDI-TOF). Chaque lot OSMOSE Research est analysé selon ces deux méthodes et le CoA détaillé est fourni.
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Tous les produits présentés sur cette page sont destinés exclusivement à la recherche scientifique in vitro et en laboratoire. Ils ne sont pas destinés à la consommation humaine ou animale, ni à un usage diagnostique ou thérapeutique. L'acheteur assume l'entière responsabilité du respect des réglementations locales applicables.