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Glosario de péptidos de investigación: definiciones científicas de BPC-157, TB-500, GHK-Cu y más

Definiciones científicas completas de los péptidos de investigación más estudiados: BPC-157, TB-500, GHK-Cu, Melanotan-2, CJC-1295, Tesamorelina, Epithalon, MOTS-c y Semax con referencias PubMed.

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Un péptido de investigación es una cadena corta de aminoácidos (generalmente de 2 a 50 residuos) sintetizada químicamente para su uso en modelos de investigación preclínica in vitro e in vivo. Esta categoría de moléculas — distinta de los péptidos farmacéuticos aprobados — se utiliza en laboratorios académicos y de investigación básica para estudiar mecanismos de señalización celular, reparación tisular, regulación metabólica y envejecimiento celular.

En Resumen

Este glosario define los péptidos de investigación más estudiados en la literatura preclínica internacional, con su secuencia o tipo molecular, los mecanismos investigados y las referencias PubMed más citadas. Todos los péptidos descritos están destinados exclusivamente a la investigación científica in vitro. Ningún péptido descrito en este glosario está aprobado para uso terapéutico humano en la Unión Europea.


¿Qué es el BPC-157?

El BPC-157 (Body Protection Compound-157) es un pentadecapéptido sintético de secuencia Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, derivado de una glicoproteína de la mucosa gástrica bovina. Es uno de los péptidos más estudiados en modelos de citoprotección gastrointestinal, con más de 300 publicaciones preclínicas documentando sus efectos sobre la señalización NO/NOS, la vía VEGF/VEGFR2 y la modulación de factores de crecimiento (EGF, FGF-2, TGF-β). Sikiric et al. (2018) publicaron una revisión exhaustiva de estos mecanismos (DOI: 10.1016/j.coph.2018.09.009). Disponible en OSMOSE Research: BPC-157.


¿Qué es el TB-500?

El TB-500 es un fragmento sintético (residuos 17-23 del extremo N-terminal: Ac-SDKP) de la Timosina Beta-4 (Tβ4), una proteína de 43 aminoácidos que regula la polimerización de la actina-G e interviene en la migración celular y la diferenciación. Los trabajos de Bock-Marquette et al. (2004) publicados en Nature demostraron que la Tβ4 activa la vía Akt en cardiomiocitos y promueve la supervivencia celular en modelos murinos de isquemia cardiaca (DOI: 10.1038/nature02517). Smart et al. (2007) documentaron su papel en la neovascularización en modelos preclinicos de lesiones cardiacas (DOI: 10.1038/nature05526). Disponible en OSMOSE Research: TB-500.


¿Qué es el GHK-Cu?

El GHK-Cu (Glicil-L-histidil-L-lisina-cobre) es un tripéptido de cobre endógeno cuya concentración plasmática desciende con la edad — de aproximadamente 200 ng/mL a los 20 años a 80 ng/mL a los 60 años. Es el péptido de cobre más estudiado en modelos de reparación tisular y regulación génica. El análisis transcriptómico de Pickart y Margolina (2018) documentó que el GHK-Cu modula la expresión de más de 4 000 genes, incluyendo vías de síntesis de colágeno, reparación tisular e inflamación (DOI: 10.3390/ijms19041987). Campbell et al. (2012) caracterizaron su estimulación de fibroblastos dérmicos y síntesis de colágeno de tipo I y III (DOI: 10.1155/2012/431024). Disponible en OSMOSE Research: GHK-Cu.


¿Qué es el Melanotan-2?

El Melanotan-2 (MT-2 o MT-II) es un análogo cíclico superactivo de la hormona estimulante de melanocitos alfa (α-MSH), con secuencia Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2. Desarrollado en la Universidad de Arizona en los años 1990, muestra alta afinidad por los receptores melanocortinas MC1R (EC50 ≈ 0,21 nM) y MC4R (EC50 ≈ 0,33 nM), con una semivida plasmática muy superior a la de la α-MSH nativa (0,5-1 h frente a menos de 10 min). Chen et al. (1997) caracterizaron su perfil de afinidad sobre los cuatro subtipos de receptores melanocortinas en células HEK293 transfectadas (DOI: 10.1074/jbc.272.2.1265). Disponible en OSMOSE Research: Melanotan-2.


¿Qué es el CJC-1295?

El CJC-1295 es un análogo sintético modificado del factor liberador de la hormona del crecimiento GHRH(1-29), diseñado para resistir la degradación por la dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV) mediante sustituciones de aminoácidos en las posiciones 2, 8, 15 y 27. Disponible en dos formas: sin DAC (Drug Affinity Complex, semivida aproximada de 30 minutos) y con DAC (semivida de 6-8 días, por conjugación a la albúmina sérica). Teichman et al. (2006) demostraron en el Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism que la conjugación al DAC prolonga significativamente la semivida y mantiene elevados niveles de señalización GH-R en los modelos estudiados (DOI: 10.1210/jc.2005-2209). Disponible en OSMOSE Research: CJC-1295.


¿Qué es la Tesamorelina?

La Tesamorelina (TH9507) es un análogo estabilizado del GHRH(1-44) desarrollado por Theratechnologies, caracterizado por una modificación N-terminal trans-3-hexenoílo que protege contra la degradación por la DPP-IV. A diferencia del GHRH nativo (semivida menor de 10 minutos en plasma), la Tesamorelina mantiene una actividad agonista equipotente sobre el receptor GHRH-R con mayor estabilidad plasmática. Ferdinandi et al. (2007) caracterizaron su farmacología preclínica demostrando actividad superior al GHRH nativo en modelos celulares (DOI: 10.1111/j.1365-2362.2007.01753.x). Stanley et al. (2010) documentaron su efecto sobre la señalización IGF-1 en modelos preclínicos (DOI: 10.1210/jc.2009-2274). Disponible en OSMOSE Research: Tesamorelina.


¿Qué es el Epithalon?

El Epithalon (también Epitalon, tetrapéptido AEDG: Ala-Glu-Asp-Gly) es un tetrapéptido sintético derivado de la epitalamina pineal bovina, desarrollado por la escuela rusa de gerontología de San Petersburgo en los años 1990. En modelos de fibroblastos humanos en cultivo, Khavinson et al. (2003) documentaron un aumento de la actividad telomerasa medida por TRAP assay y una extensión de la vida replicativa (DOI: 10.1023/A:1024128431660). Anisimov et al. (2003) publicaron estudios sobre la esperanza de vida en modelos murinos CBA y SHR, observando efectos dosis-dependientes sobre la senescencia y la incidencia tumoral espontánea (DOI: 10.1023/A:1024187119046). Disponible en OSMOSE Research: Epithalon.


¿Qué es el MOTS-c?

El MOTS-c (Mitochondrial Open Reading Frame of the 12S rRNA Type-C) es el primer péptido bioactivo identificado como codificado por un marco de lectura abierto mitochondrial (ORF) del ADN mitocondrial humano (mtADN), con secuencia MRWQEMGYIFYPRKLR. Su descubrimiento marcó una nueva categoría de moléculas señalizadoras: los péptidos mitocondriales derivados (MDP). Lee et al. (2015) describieron en Cell Metabolism su papel como regulador de la homeostasis metabólica mediante la activación de la vía AMPK y la modulación del ciclo folato-metionina (DOI: 10.1016/j.cmet.2015.02.009). Kim et al. (2018) demostraron en Nature Medicine efectos sobre la sensibilidad a la insulina en modelos murinos de obesidad (DOI: 10.1038/s41591-018-0238-9). Disponible en OSMOSE Research: MOTS-c.


¿Qué es el Semax?

El Semax es un heptapéptido sintético (secuencia Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) desarrollado por el Instituto de Genética Molecular de la Academia de Ciencias de Rusia, análogo estabilizado del fragmento ACTH(4-10). Su estabilidad plasmatica superior a la del fragmento ACTH nativo lo convierte en herramienta de referencia para el estudio de las vías neurotrófica y neuroprotectora en modelos celulares. Dolotov et al. (2006) caracterizaron en el Journal of Neuroscience la inducción de BDNF en el hipocampo de rata tras administración de Semax, con aumento significativo de la expresión proteica medida por ELISA (DOI: 10.1523/JNEUROSCI.5336-05.2006). Shadrina et al. (2010) documentaron la modulación transcriptómica en el córtex frontal, con más de 1 500 genes diferencialmente expresados (DOI: 10.1007/s10517-010-0794-6). Disponible en OSMOSE Research: Semax.


Términos técnicos del glosario de péptidos de investigación

Síntesis Fmoc-SPPS: Método de síntesis de péptidos en fase sólida con protección Fmoc (fluorenilmetoxicarbonilo) del grupo alfa-amino. Estándar de la industria para péptidos de investigación de hasta 50 residuos. Los péptidos de OSMOSE Research se sintetizan por Fmoc-SPPS en instalaciones europeas conformes a estándares GMP.

Pureza HPLC: Porcentaje del área del pico principal respecto al área total de los picos detectados por RP-HPLC a 220 nm. Estándar mínimo para investigación publicable: ≥ 98 % (estándar); ≥ 99 % (células primarias y modelos sensibles). OSMOSE Research suministra péptidos a pureza ≥ 99,2 % HPLC.

CoA por lote: Certificado de análisis (Certificate of Analysis) específico del lote fabricado, que incluye cromatograma HPLC, datos de espectrometría de masas, resultado de endotoxinas LAL y resultado de esterilidad. Distinto del CoA genérico de catálogo.

Endotoxinas LAL: Lipopolisacáridos bacterianos (LPS) detectados por el test Limulus Amebocyte Lysate. Umbral aceptable para péptidos de investigación: menos de 0,5 EU/mg (estándar OSMOSE Research).

Para más información sobre cómo interpretar un CoA completo, consulte nuestra guía técnica: Cómo leer un CoA y verificar la pureza HPLC y MS.

Para encontrar el mejor proveedor europeo en 2026, consulte: Mejor fuente de péptidos de investigación 2026.


Preguntas frecuentes

¿Cuál es la diferencia entre un péptido de investigación y un fármaco aprobado?

Un péptido de investigación es una molécula sintetizada para uso en modelos preclínicos in vitro o in vivo, sin aprobación regulatoria para uso terapéutico humano. Un fármaco aprobado ha pasado por ensayos clínicos fase I, II y III con documentación de seguridad y eficacia en humanos, revisada y autorizada por la EMA (en Europa) o la FDA (en EE. UU.). Los péptidos descritos en este glosario son exclusivamente para investigación científica.

¿Cuántos aminoácidos tiene un péptido de investigación típico?

Los péptidos de investigación más estudiados oscilan entre 3 aminoácidos (GHK-Cu: tripéptido) y 44 aminoácidos (GHRH nativo; Tesamorelina es un análogo de 44 residuos modificado). El BPC-157 tiene 15 aminoácidos, el TB-500 es un fragmento de 4-7 residuos de la Tβ4, y el MOTS-c tiene 16 aminoácidos. La longitud influye directamente en el método de análisis MS preferente (ESI-MS para menos de 5 kDa; MALDI-TOF para más de 5 kDa).

¿Los péptidos de investigación se degradan a temperatura ambiente?

Los péptidos liofilizados son estables durante 12-24 meses a -20 °C en condiciones secas. A temperatura ambiente (25 °C), la estabilidad depende de la secuencia: péptidos con metionina (oxidable), asparagina o glutamina (desaminables) son más sensibles. El BPC-157, rico en prolinas, es relativamente estable; el TB-500 y el MOTS-c requieren mantenerse a -20 °C para conservar la integridad estructural durante el almacenamiento prolongado.

¿Cómo se almacenan correctamente los péptidos de investigación tras la reconstitución?

Tras la reconstitución en agua bacteriostática estéril o PBS (pH 7,4), los péptidos de investigación deben conservarse en alícuotas individuales a -20 °C para minimizar los ciclos de congelación-descongelación. La estabilidad en solución a 4 °C es generalmente de 24-72 horas para la mayoría de los péptidos de investigación. Evite ciclos repetidos de congelación-descongelación, que aceleran la degradación por hidrólisis y agregación.

Aviso — Solo para investigación

La información de este artículo se proporciona con fines informativos para la comunidad científica. Los productos mencionados están destinados exclusivamente a la investigación in vitro y no están aprobados para uso humano o animal. Está estrictamente prohibida la administración a cualquier ser vivo. Consulte la página legal.

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Proveedor europeo de péptidos de investigación. Nuestros artículos se redactan a partir de literatura científica publicada en revistas revisadas por pares.

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